فقر الدم المنجلي: 

فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في الدم يؤثر على خلايا الدم الحمراء. يُعتبر هذا المرض من الأمراض الجينية التي تنتقل من الوالدين إلى الأبناء، ويُصنّف ضمن أمراض الدم الانحلالية التي تؤدي إلى تشوه خلايا الدم الحمراء وصعوبة وظيفتها في نقل الأكسجين بكفاءة. في هذا المقال، سنتناول تعريف المرض وأسبابه وأعراضه وطرق علاجه.

تعريف فقر الدم المنجلي:

فقر الدم المنجلي هو حالة تحدث نتيجة طفرة جينية في الجين المسؤول عن إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء والمسؤول عن نقل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أجزاء الجسم. هذه الطفرة تؤدي إلى تكوين هيموجلوبين غير طبيعي يُعرف باسم “هيموجلوبين إس”، مما يسبب تغير شكل خلايا الدم الحمراء من الشكل الدائري الطبيعي إلى شكل هلالي أو منجلي.

أسباب فقر الدم المنجلي:

1. العوامل الوراثية:
   • ينتج المرض عن وجود نسختين من الجين المصاب (واحدة من كل والد).
   • إذا وُجدت نسخة واحدة فقط، فإن الشخص يكون حاملًا للمرض دون ظهور أعراض شديدة.
2. طفرة جينية:
   • الطفرة تحدث في جين HBB الموجود على الكروموسوم 11.

أعراض فقر الدم المنجلي:

1. أعراض عامة:
   • الإرهاق والتعب الشديد.
   • الشحوب وضيق التنفس.
2. أعراض ناتجة عن انسداد الأوعية الدموية:
   • آلام حادة في الصدر أو المفاصل أو البطن.
   • تورم في اليدين والقدمين.
3. مضاعفات مزمنة:
   • تأخر النمو عند الأطفال.
   • إصابات متكررة بسبب ضعف المناعة.
   • أضرار في الأعضاء مثل الكلى والكبد.